核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根據(jù)功能的不同分為信使RNA（mRNA），核糖體RNA（rRNA）和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。核酸中因?yàn)猷堰蕢A和嘧啶堿具有共軛雙鍵，所以核酸具有紫外吸收的特性，DNA鈉鹽的紫外吸收在260 nm附近，其吸光率以A260表示，在230 nm處于吸收低谷，因此可以使用紫外分光光度計(jì)對(duì)核酸進(jìn)行定量及定性測(cè)定。核酸提取類型主要包括：

1）總RNA提取

總RNA中，75-85%為rRNA（主要是28S-26S/23S和18S/16S rRNA），其余的由mRNA、小分子RNA（包括tRNA、5S rRNA、miRNA、snRNA等）以及核仁小分子RNA（small nuceolar RNA，snoRNA）等組成。主要采用TRIzol法。采用TRIzol裂解細(xì)胞，解聚染色體，釋放核酸；氯仿除蛋白，離心后回收水性酚相/水相（RNA提取必須是酸性酚或低鹽水相）；異丙醇沉淀，乙醇洗滌，揮干，溶解于DEPC水。

2）基因組DNA提取

進(jìn)行基因結(jié)構(gòu)和功能研究以及基因診斷，通常要求得到的片段長(zhǎng)度不小于100～200 kb。在DNA提取過(guò)程中應(yīng)盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)打下基礎(chǔ)。主要采用CTAB法、SDS法。以去污劑CTAB/SDS等處理樣品，破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，裂解細(xì)胞（裂解液通常還有EDTA抑制DNase活性，Tris-Cl緩沖防止核酸被破壞，同時(shí)具有較高的NaCl濃度，維持核酸溶解性）；加入氯仿去除蛋白復(fù)合物（有機(jī)相），離心分離，回收水相（內(nèi)含核酸）；異丙醇沉淀DNA，離心回收絮狀DNA，梯度乙醇清洗，自然揮干，溶解DNA與TE buffer。

3）質(zhì)粒抽提

質(zhì)粒抽提方法即去除RNA，將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組 DNA分開，去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì)，以得到相對(duì)純凈的質(zhì)粒。主要采用試劑盒、堿裂解法。